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肛肠微创器械临床测评结果出炉 谨道行设备多项体验优于进口产品

两位经验背景截然不同的专家,给出了相同的满分评价。

近期,谨道行(上海)医疗科技完成手持式肛肠微创诊疗系统五组形成性对照试验。头对头对标进口多普勒肛肠设备的测评结果显示,主刀专家综合评分 92 分比 57 分;进口设备资深使用者与首次试用专家,均为该产品打出满分评价。

谨道行(上海)医疗科技有限公司成立于 2023 年 8 月,是一家专注于肛肠疾病微创诊疗一体化的创新医疗器械企业,总部位于上海。核心产品 “手持式肛肠微创诊疗系统” 以多模态融合技术为核心,将直视无影柔光照明、超声多普勒血流探测、精密机械控制三大模块集成于一台手持设备中,首次在手持平台上实现 “检查 — 诊断 — 治疗” 一体化闭环。产品已获得国家 Ⅲ 类医疗器械分类界定告知书,布局 68 项知识产权。

458 vs 284:五位主刀的共识

这不是一场考试的班级均分,而是五位肛肠外科主刀专家在同等条件下,对谨道行"手持式肛肠微创诊疗系统"(A产品)与市场现有进口多普勒定位设备(B产品)进行形成性试验后,给出的综合评分总和。

五组试验,五位主刀,同一套评价体系——A产品458分(折算92分),B产品284分(折算57分),分差35分。

五组形成性试验严格遵循国家药监局器审中心《医疗器械可用性工程注册审查指导原则》执行。形成性试验是医疗器械可用性工程的关键环节,其试验资料是医疗器械注册检验和注册申报资料的法定组成部分。它不评价"疗效"(那是临床试验的任务),而是回答一个更基础的问题:医生能不能用、好不好用、安不安全地完成手术操作?

五位主刀专家来自不同层级、不同地域的医疗机构,评价体系覆盖照明、操作空间、操作便利性、学习曲线、器械组装等多个维度。评分的一致性——A产品持续领先——并非偶然。

谨道行形成性试验现场

两端经验,同一个满分

这组数据最值得关注的一点是:两位经验背景截然不同的专家,给出了相同的满分评价。

袁教授是目前全国最熟悉"多普勒引导下痔动脉结扎术"这一修复性术式、同时也是使用B产品次数最多的临床专家。他对B产品操作细节的熟悉程度无人能及——即便如此,在亲自操作A产品后仍然给出了100分满分,而对B产品仅给出82分。

一位对该术式和设备均有极致深度体验的专家,在横向对比后给出的评价是:"不是一个时代的产品。"

李教授同样非常熟悉"多普勒引导下痔动脉结扎术"这一术式,主编出版肛肠教材、专著及科普读物57部,是该领域的权威学者之一。但他最不熟悉B产品,此前从未使用过该设备。

在完成试验后,他从十个维度进行了系统评分——A产品100分,B产品24分。76分的分差,是目前五组试验中的最大差值。

最熟悉B产品者与最不熟悉B产品者,均给出了A产品满分。

其余三位专家的评分同样印证了这一趋势:

主刀专家 使用经验 A评分 B评分
王教授 首次使用A和B 95 60
赵主任 有B使用经验 78 64
唐教授 有B使用经验 85 54
袁教授 全国使用B产品次数最多 100 82
李教授 首次使用(最不熟悉) 100 24

王教授在首次体验后评价为"颠覆性创新",明确建议产品"走出国门,认为A产品完全具备在国际市场上施展的基础"。

助手的跨越:77到100

五位助手(多为科室青年骨干医生)的评分同样呈现出一致趋势:助手组总分437 vs 322,折算87分 vs 64分。两组试验中助手给出100分满分(B产品仅63分和77分)。

值得注意的是,助手由于无法像主刀那样在狭小空间内进行全方位的操作体验,对产品操作细节的感受不如主刀直观——即便如此,A产品的优势依然显著。

A产品系统性优势的技术支撑

五组试验评分的一致性——A产品持续领先——源于产品设计逻辑的必然结果:

  • 直视无影柔光照明:术野清晰无阴影,微小病变发现率>95%
  • 超短距超广角结构:操作空间提升315%,操作角度提升67%
  • 无锁扣磁吸耦合:单手顺滑操控,学习曲线从50台缩短至10台以内
  • 阶梯式手术路径导航:所见即所治,降低术中失误

附录:五组试验完整评分数据

主刀组(满分500分)

组别 主刀专家 对B产品熟悉度 A评分 B评分
第一组 王教授 首次使用 95 60
第二组 赵主任 有B使用经验 78 64
第三组 唐教授 有B使用经验 85 54
第四组 袁教授 全国使用B产品次数最多 100 82
第五组 李教授 首次使用(最不熟悉) 100 24

主刀组总分:458 vs 284(折算92分 vs 57分)

助手组(满分500分)

组别 助手 A评分 B评分
第一组 范医生 77 60
第二组 周医生 100 63
第三组 梅医生 77 68
第四组 蒋医生 100 77
第五组 徐医生 83 54

助手组总分:437 vs 322(折算87分 vs 64分)

注:本新闻稿基于五组形成性试验的原始评分数据编制。五组形成性试验严格遵循《医疗器械可用性工程注册审查指导原则》执行,试验资料为医疗器械注册检验和注册申报资料的法定组成部分。本产品尚未获得医疗器械注册证。

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