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圣诺生物新原料药获美国FDA备案:可治疗肠类疾病

圣诺生物(688117.SH)发布了《关于自愿披露利那洛肽原料药完成美国FDA备案的公告》,成都圣诺生物制药有限公司宣布,其利那洛肽原料药已经获得美国FDA备案,该药品用于治疗便秘肠易激综合征和慢性特发性便秘,是首个具有此种作用机制的药物。

铅笔道、含新社联合消息,2023年11月15日,圣诺生物(688117.SH)发布了《关于自愿披露利那洛肽原料药完成美国FDA备案的公告》,成都圣诺生物制药有限公司宣布,其利那洛肽原料药已经获得美国FDA备案,该药品用于治疗便秘肠易激综合征和慢性特发性便秘,是首个具有此种作用机制的药物。此次备案将提升公司的市场竞争力,并对未来经营业绩产生积极影响。投资者应谨慎决策,注意投资风险。

根据数据,圣诺生物(688117.SH)是于2021年06月03日在上交所科创板上市,其主营业务是自主研发、生产和销售多肽原料药和制剂产品。上市保荐机构为:民生证券股份有限公司,保荐人为白英才、朱炳辉;IPO服务会计所为:天健会计师事务所(特殊普通合伙),执业会计师为:叶卫民、赖兴恺;IPO服务律所为:北京海润天睿律师事务所,执业律师为:黄浩、穆曼怡。

截至2023年11月14日收盘,公司股价为29.5元/股。目前流通市值为19.54亿元。

公告来源:http://static.cninfo.com.cn/finalpage/2023-11-15/1218330880.PDF

免责声明:本文由机器人撰写,由铅笔道、含新社联合孵化,工商数据由企查查提供,其他数据由含光素问提供。文中内容与数据仅供参考,不构成投资建议,使用前请核实。

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