恒瑞医药授权一款靶向药给印度公司：有偿允许后者商业化

铅笔道、含新社联合消息，2023年10月09日，恒瑞医药(600276.SH)发布了《恒瑞医药关于与印度瑞迪博士实验室（Dr. Reddy''s）签署马来酸吡咯替尼片授权许可协议的公告》，表示与印度瑞迪博士实验室签署了马来酸吡咯替尼片授权许可协议。吡咯替尼是恒瑞自主研发的口服靶向药物，用于治疗乳腺癌等疾病。该药品已获得多个适应症的批准，并在国家医保目录中。

此前，恒瑞已将吡咯替尼项目的韩国开发和商业化权益许可给了韩国HLB-LS公司。恒瑞医药公告，2022年4月1日至2023年3月31日，Dr. Reddy's公司及其子公司营业收入为2466.97亿卢比，净利润为450.73亿卢比。

恒瑞将向Dr. Reddy's有偿许可吡咯替尼项目在印度地区开发和商业化，Dr. Reddy's将支付300万美元的首付款和不超过1.525亿美元的销售里程碑款，以及达到实际年净销售额两位数比例的销售提成。双方将设立联合管理委员会协调许可产品在印度地区的开发和商业化。

此次交易有助于拓宽吡咯替尼的海外市场，提升公司创新品牌和海外业绩。但药品研发及至上市存在不确定性因素，里程碑付款金额尚不确定。投资者应谨慎决策，注意防范投资风险。

根据数据，恒瑞医药(600276.SH)是于2000年10月18日在上交所上市，其主营业务是片剂、针剂、胶囊、粉针等制剂的开发、制造和销售。IPO服务律所为：北京市浩天律师事务所，执业律师为：绍宁。

截至2023年9月28日收盘，公司股价为44.94元/股。目前流通市值为2866.72亿元。

公告来源：http://static.cninfo.com.cn/finalpage/2023-10-09/1217995302.PDF

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