江苏恒瑞医药股份有限公司的子公司上海恒瑞医药有限公司收到了国家药品监督管理局核准签发的关于注射用SHR-A1912药物临床试验批准通知书。
铅笔道、含新社联合消息， 9月26日，恒瑞医药(600276.SH)发布了《恒瑞医药关于子公司获得药物临床试验批准通知书的公告》，江苏恒瑞医药股份有限公司的子公司上海恒瑞医药有限公司收到了国家药品监督管理局核准签发的关于注射用SHR-A1912药物临床试验批准通知书。该公司将在不久的将来开始进行临床试验。SHR-A1912是一种靶向CD79b的抗体药物偶联物，可用于治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤。研发费用约为2435万元。
公告来源：http://static.cninfo.com.cn/finalpage/2023-09-26/1217947288.PDF
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