联邦制药发布了《本集团产品UBT251注射液获临床试验默示许可》，表示：自主研发的1类创新药UBT251注射液关于成人2型糖尿病的临床试验註册申请获得中国国家药品监督管理局临床试验默示许可，受理号为CXHL2300655。
铅笔道、含新社联合消息，2023年8月29日，联邦制药发布了《本集团产品UBT251注射液获临床试验默示许可》，表示：自主研发的1类创新药UBT251注射液关于成人2型糖尿病的临床试验註册申请获得中国国家药品监督管理局临床试验默示许可，受理号为CXHL2300655。该产品同时申报体重管理及非酒精性脂肪肝适应症，目前处于最后审评阶段。目前，本公司是国内首家、全球第二家以化学合成多肽法制备的长效GLP-1（胰高血糖素样肽-1）/GIP（葡萄糖依赖性促胰岛素多肽）/GCG（胰高血糖素）三激动剂获批临床的企业。
截至2023年08月29日，联邦制药股价为7.25港元/股。
公告来源：http://static.cninfo.com.cn/finalpage/2023-08-29/1217702694.PDF
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