中国医药发布了《关于子公司药品通过仿制药一致性评价的公告》,表示子公司海南通用康力制药有限公司(康力药业)收到国家药品监督管理局核准签发的四份注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠药品补充申请批准通知书,该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。

铅笔道、含新社联合消息,2023年07月26日,中国医药(600056.SH)发布了《关于子公司药品通过仿制药一致性评价的公告》,表示子公司海南通用康力制药有限公司(康力药业)收到国家药品监督管理局核准签发的四份注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠药品补充申请批准通知书,该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
该药品为康力药业自主研发的创新药,用于治疗中度至重度感染。
根据数据,中国医药(600056.SH)是于1997年05月15日在上交所上市,其主营业务是经营医疗器械,公司系由原中国技术进出口总公司于1997年4月独家发起设立,以其净资产折为国家股9000万股,经1997年4月28日首次在上交所发行后,总股本达12000万股,其内部职工股300万股将在公众股2700万股1997年5月15日上市交易期满半年后上市。
在2022年年报中,公司实现营收375.9264953291亿元,同比增长了13.582348295700058亿元。截至2023年07月25日收盘,公司股价为13.19元/股,目前流通市值为197.2368599482亿元。
公告来源:http://static.cninfo.com.cn/finalpage/2023-07-26/1217384011.PDF
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