小分子抗癌新药研发商融资近亿元 新药制剂已获临床许可

铅笔道7月16日讯，捷思英达医药技术（上海）有限公司（简称“捷思英达”）日前完成近亿元人民币的A+轮融资。本轮融资由聚明创投领投，倚锋资本、国发创投、致道资本和东方富海跟投。浩悦资本担任本轮融资的独家财务顾问。

本轮融资主要用于推动捷思英达ERK激酶抑制剂JSI-1187开展I期临床试验，以及建立以抗肿瘤新药为核心的研发管线。

捷思英达曾在2018年获得博远资本领投的A轮融资。

据天眼查资料，捷思英达2010年成立，是一家香港独资的医药技术研发企业，由在美国雅培、辉瑞等国际制药公司和芝加哥大学等科研机构工作多年的资深科研人员和管理人员创办。捷思英达从事创新药物研发，主要产品包括小分子肿瘤免疫新药和靶向肿瘤新药的药物研发，致力于将癌症真正变成可放、可控、可治愈的疾病。

据了解，JSI-1187是捷思英达自主研发的口服小分子细胞外信号调控蛋白激酶1/2（ERK1/2）激酶抑制剂，于今年初获得了FDA的临床许可。目前全球尚无ERK激酶抑制剂获批上市，进展最快的项目也仅处于II期阶段，包括优立替尼（BioMed Valley Discoveries/Vertex）、LY3214996（礼来）、LTT462（诺华）。

RAS-RAF-MEK-ERK信号转导通路是与肿瘤高度相关的MAPK（丝裂原活化蛋白激酶）信号路径的4条分支路线中最经典的一条。目前已知MAPK信号通路极易发生突变，在非小细胞肺癌、黑色素瘤和胰腺癌等肿瘤中的突变率达到80%以上。目前已经有多种针对MAPK上游激酶的抑制剂上市，包括BRAF抑制剂索拉非尼、维莫非尼，MEK抑制剂曲美替尼、考比替尼等，证明了通过抑制MAPK这条信号通路对抗肿瘤的有效性。ERK是MAPK信号通路上的一个关键下游蛋白，目前的研究结果显示EKR抑制剂能够有效阻断RAS-RAF-MEK-ERK信号通路，同时能够有效解决上游蛋白BRAF、MEK突变而导致的获得性耐药或者RAS抑制剂难成药的问题，因此有望帮助解决众多肿瘤患者的潜在临床需求。

据介绍，本轮融资将帮助捷思英达进一步开发具有全球知识产权的创新药，在美国和中国开展临床试验，让国内外肿瘤患者从研发的新药中受益。